EXAMEN GENÉTICO DE PREIMPLANTACIÓN (PGS)
La información proporcionada por PGS detecta anomalías cromosómicas en los embriones estudiados.
El PGS se usa comúnmente para evaluar embriones a través de biopsias celulares y pruebas, para encontrar una cantidad normal de cromosomas (llamada euploidía). Un embrión normal está compuesto por 23 cromosomas heredados de ambos padres durante la fertilización (con un total de 46). Una cantidad anormal, ya sea demasiadas o pocas (llamado aneuploidía), es una causa importante de defectos de nacimiento y embarazos fallidos.
Las afecciones comunes causadas por anomalías cromosómicas incluyen:
Síndrome de Down
Síndrome de Turner
Síndrome de Klinefelter
Personas individuales y parejas, deben considerar un PGS sí saben que pueden tener anomalías cromosómicas que causan las afecciones anteriores o sospechan que las portan. Lo que generalmente se determina a través de una evaluación detallada de la historia familiar realizada por un genetista capacitado.
La información proporcionada por PGS detecta anomalías cromosómicas en los embriones estudiados.
El PGS se usa comúnmente para evaluar embriones a través de biopsias celulares y pruebas, para encontrar una cantidad normal de cromosomas (llamada euploidía). Un embrión normal está compuesto por 23 cromosomas heredados de ambos padres durante la fertilización (con un total de 46). Una cantidad anormal, ya sea demasiadas o pocas (llamado aneuploidía), es una causa importante de defectos de nacimiento y embarazos fallidos.
Las afecciones comunes causadas por anomalías cromosómicas incluyen:
Síndrome de Down
Síndrome de Turner
Síndrome de Klinefelter
Personas individuales y parejas, deben considerar un PGS sí saben que pueden tener anomalías cromosómicas que causan las afecciones anteriores o sospechan que las portan. Lo que generalmente se determina a través de una evaluación detallada de la historia familiar realizada por un genetista capacitado.